Un complejo inmune, inmunocomplejo o complejo antígeno-anticuerpo, es un agregado multimolecular formado por la unión integral de anticuerpos y antígenos solubles.
Tras la formación de inmunocomplejos, estos pueden ser objeto de múltiples respuestas por parte del organismo, incluyendo la deposición y activación del sistema del complemento, opsonización, fagocitosis o procesamiento por enzimas proteasas.
Los glóbulos rojos que portan receptores CR1 en su superficie son capaces de adherir inmunocomplejos cubiertos de C3b (componente del complemento 3b) y transportarlos para ser fagocitados, principalmente en el hígado y el bazo.
Los complejos inmunes, en ciertas situaciones, pueden provocar enfermedades si se depositan en órganos y tejidos sin que sean eliminados convenientemente por las células fagocitarias. Por ejemplo, esto es lo que ocurre en ciertas formas de vasculitis o en la enfermedad del suero.
La enfermedades producidas por inmunocomplejos se clasifican como una reacción de hipersensibilidad tipo III en la clasificación de Gell-Coombs. Además, la deposición de inmunocomplejos es una característica común en numerosas enfermedades autoinmunes, incluyendo lupus eritematoso, crioglobulina, artritis reumatoide, esclerodermia y síndrome Sjögren.